Ваксината Covid-19, която наскоро получи патент и продължава своите клинични изпитвания в трета фаза в много страни, засилва надеждите.
Дженг Жонгвай, директор на Центъра за научно и технологично развитие на Националната комисия по здравеопазване и ръководител на екипа за изследване и развитие на ваксините, обяви, че ваксината се използва повече от месец.
Джън Джунгвей заяви, че употребата на спешна ваксина е ограничена до лица в определения обхват, като медицински персонал, персонал за предотвратяване на епидемии, граничен инспекционен персонал. В следващата стъпка, за да се предотврати епидемията през есенните и зимните месеци, се планира да се разшири обхватът на спешната употреба, за да се включат основни градски услуги, като работници на зеленчукови пазари, персонал за транспортна сигурност и персонал в сектора на услугите. Целта на избора на този сегмент е да се създаде имунна бариера между специални популации, като по този начин се гарантира функционирането на целия градски живот.
Установени са 220 милиона дози за производство на ваксини, 200 милиона са на път
Хуанг Либин, директор на Бюрото за наблюдение и координация на операциите в Министерството на индустрията и информационните технологии, заяви на пресконференцията, проведена на 23 юли, че 13 компании в цялата страна са произвели нови видове коронавирусна ваксина. Sinopharm е създал две линии за производство на ваксини в Пекин и Ухан с годишен производствен капацитет от 220 милиона дози. Председателят на Cansino, Ю Сюфен, заяви, че неговата компания ускорява изграждането на фабриката и се очаква да има годишен производствен капацитет от 200 милиона дози след завършване.
По отношение на цената на ваксината, Дженг Жонгвай заяви, че тази ваксина е продукт за обществено здраве и ценообразуването може да се основава на разходите. „Няма такова нещо, тъй като компаниите не могат да реализират печалба, но нивото на печалба трябва да бъде разумно. Това е принципно отношение “, каза той.
По-рано председателят на Sinopharm Group Лю Дзинжен заяви, че се очаква инактивираната ваксина да бъде пусната до края на годината, а цената за две дози е под 1.000 юана.
В много страни текат изпитания
В този момент много коронарни ваксини, произведени в Китай, влязоха в заключителната надпревара. На 23 юни инактивираната ваксина на Sinopharm Zhongsheng се превърна в ваксината, която се отвори в света и започна клинични изпитвания на фаза III в Обединените арабски емирства. Ян Сяоминг, ръководител на Sinopharm Zhongsheng, заяви, че броят на хората, участвали в изпитването, надхвърля 20.000 XNUMX, повече от очакваното, което е добре за безопасността на ваксината. Sinopharm наскоро подписа споразумения за сътрудничество за клинично изпитване на фаза III с Перу, Мароко и Аржентина.
Инактивираните ваксини на Kexing Biotech започнаха клинични изпитвания фаза III в Бразилия и Индонезия през юли. Yin Weidong, председател и изпълнителен директор на Kexing Biotech, заяви, че ваксинацията е започнала на 12 места в Бразилия и се очаква всички регистрации да приключат до края на септември и се очаква периодът на наблюдение да започне.
Венозната ваксина за аденовирус, разработена съвместно от Китайската академия на военните науки и Cansino, пусна данните от клинични проучвания на фаза II на 20 юли. Министерството на здравеопазването на Саудитска Арабия обяви сътрудничеството си с клинично изпитване на фаза III на 9 август. 18 здрави доброволци над 5.000-годишна възраст ще бъдат избрани за провеждане на експерименти в Рияд, Дамам и Мека. Мексиканското външно министерство обяви на 11 август, че са разрешени клиничните изпитвания на третия етап на ваксината, разработена от Cansino и Watson Bio.
Информационна агенция Хибя
Бъдете първите, които коментират