Генетичното изследване е важно в случаите на млад рак на гърдата

Генетичното изследване е важно в случаите на млад рак на гърдата
Генетичното изследване е важно в случаите на млад рак на гърдата

Ракът на гърдата е на първо място сред раковите заболявания, наблюдавани при жените. Посочвайки, че генетичните тестове са изключително важни при рак на гърдата и особено при млади пациенти, е необходимо да се направи преглед дали се извършват необходимите изследвания и има ли нужда, веднага щом се диагностицира ракът, специалист по медицинска онкология в Анадолу Медицински център проф. Д-р Сердар Турхал каза: „В резултат на тези изследвания е възможно да се изчисли вероятността от развитие на рак, свързан както с гърдата, така и с яйчниците, и да се планира превантивна хирургия. В допълнение, резултатите от това изследване имат водеща роля при прогнозирането на риска от рак при близките роднини на пациента ”.


Подчертавайки, че генетичното изследване не е обикновен кръвен тест, специалист по медицинска онкология в Анадолу Здравен център проф. Д-р Сердар Турхал каза: „Много е важно информацията, получена в резултат на това изследване, да бъде оценена от пациента и експертите. Докато правят тези оценки, семейната история на рака е толкова важна, колкото и раковата история на самия пациент и тъй като броят на лекарите в областта на специализацията, които правят тази оценка, е нисък дори в САЩ, тези прегледи не са много чести. Известно е, че дори в Съединените щати много жени нямат генетични тестове, тъй като техните лекари не повдигат този въпрос. "Въпреки че в миналото само пациентите с рак на гърдата са разглеждали гена BRCA, сега се препоръчва да се разгледа по-широк панел и да се направи преглед на податливостта на пациента да развие рак отново над повече от 20 гена."

Генетичните тестове трябва да се оценяват при ракови заболявания с повече от един

Като заявява, че е възможно да се изчисли вероятността от развитие на рак, свързан както с гърдата, така и с яйчниците и да се планира превантивна хирургия с генетични тестове, специалист по медицинска онкология проф. Д-р Сердар Турхал каза: „Не само рак в млада възраст, но и лица с повече от едно раково заболяване, лица с рак на гърдата и яйчниците, лица с един и същи вид рак в ранна възраст в близки роднини, лица с рак в няколко поколения от семейството, рядко срещани тумори са били наблюдавани в късна възраст. обаче решаването дали е подходящо за тези изпити се откроява като индивидуални характеристики, които трябва да се вземат под внимание ”.

Генетичните тестове предоставят информация за какъв възрастов диапазон може да се появи ракът

Припомняйки, че 5 до 10 процента от раковите заболявания на гърдата се дължат на наследствени причини. Д-р Сердар Турхал, „Кратки имена на изследваните гени са APC, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PTEN, TP53, CHEK2, ATM, BRCA (PALB2). Това обаче е изследване, което не се ограничава само до тези гени. Тези резултати от изследването обикновено дават информация като кой рак може да се появи и колко често, при кой възрастов диапазон рискът е най-висок. За тази цел могат да се вземат решения относно консервативни хирургични операции и последващи прегледи. Взимането на гърда е ситуация, която може да бъде решена чрез преглед на тези рискови стойности заедно от пациента и лекаря. Това не е математическа формула. Това трябва да бъде индивидуално решение ”, каза той.

Генетични тестове могат да се извършват и при рак на простатата, панкреаса, стомаха и бъбреците.

Припомняйки, че генетичните тестове могат да бъдат полезни не само при рак на гърдата, но и при разкриване на различни видове рак като рак на дебелото черво, рак на простатата, рак на панкреаса, рак на стомаха, меланом, рак на бъбреците, рак на ендометриума или ракови синдроми, при които няколко вида рак могат да се видят заедно. Д-р Сердар Турхал каза, „Понякога в този доклад може да има резултати, че има някои генетични промени, но значението на това за образуването на рак все още не е доказано. "Пациентите с тези състояния се наблюдават с течение на времето по време на узряването на тази информация и ако се разкрие, че тези генетични промени също са важни, генетични промени с неизвестно значение се съобщават чрез достигане до тези пациенти и информиране за мерките, които ще предприемат."

Информационна агенция Хибя



sohbet

Бъдете първите, които коментират

Коментари