Проучвания фаза 19 на ваксината Covid-3 бяха отворени за участие на гражданите. Изявлението на Министерството на здравеопазването е следното: „Ваксината Covid-15 от китайски произход, която започна проучвания фаза 3 у нас на 19 септември, започва да се прилага върху доброволни граждани след здравни работници. Граждани на възраст 18-59 години, които не са имали Covid-19 преди това, https://covid19asi.calismasi.info или като се обадите на 0850 811 18 80.
Приложенията за ваксина Covidien-19 продължават в 12 центъра в 25 града в Турция. Към днешна дата ваксината, въведена за първи път върху високорискови здравни работници, е приложена на 726 доброволци в здравеопазването и са приложени 1237 дози ваксина. Тъй като данните за безопасност на заявленията в групата на здравните специалисти бяха оценени положително, заявленията бяха отворени и за нормални рискови граждани. Междинни доклади за оценка се изготвят за всеки 500 доброволци в текущите етапи на ваксинацията.
Според междинния доклад за безопасност, изготвен с 6 души на 518 ноември, беше установено, че ваксината няма значителни странични ефекти. Най-честите нежелани реакции са докладвани като умора (7,5%), главоболие (3,5%), мускулна болка (3%), треска (3%) и болка на мястото на инжектиране (2,5%). Независимата комисия за мониторинг на данни съобщи, че не е имала резерви относно безопасността на ваксината при оценката на междинния доклад за безопасност с наличните данни. Ваксинацията продължава на два етапа: високорискови здравни работници и доброволци с нормален риск.
Планира се ваксината Covid-19 да се прилага общо на 12 хиляди 450 доброволци. Във ваксинационното проучване на някои от доброволците се дава действителната ваксина, а на другата част се дава плацебо. Този метод се определя произволно от компютърната програма и изследователският екип не знае какво е направено на кой доброволец. В опитите, които ще се проведат върху доброволци, 3 на всеки 2 души ще получат истинска ваксина. По този начин ще се разкрие разликата в ефекта между истинската и неваксината. В края на проучването всички доброволци от групата на плацебо ще бъдат поканени обратно в центровете и ще бъде приложена действителната ваксинация. "
Бъдете първите, които коментират