Декларация за ваксинация от министър Коча след първото заседание на научния комитет от 2021 г.

След първото заседание на научния комитет, изявлението на министъра от съпруга как ще се приемат назначенията.
След първото заседание на научния комитет, изявлението на министъра от съпруга как ще се приемат назначенията.

Министърът на здравеопазването Fahrettin Koca каза, че след като тестовете за безопасност на ваксините приключат, ще стартираме програмата за прилагане на ваксини, като дадем одобрение за спешна употреба. Как ще се правят срещи? Ще има ли ваксинации на възраст над 65 години?

Днес, на първото заседание на Научния съвет през 2021 г., обсъдихме най-критичния въпрос от дневния ред - ваксиналните препарати. Опитвам се да ви информирам редовно за развитието на доставките на ваксини. Към днешна дата постигнахме окончателно споразумение за 50 милиона дози инактивирана ваксина и получихме първата част от 3 милиона дози в нашите складове. Освен това за ваксината, базирана на иРНК, днес проведохме отново среща и разгледахме новия план за обществени поръчки. Подписани са 4.5 милиона дози гаранция и до 30 милиона дози от нашето споразумение. Ще продължа да ви информирам, когато детайлите относно плана за обществени поръчки станат ясни.

Освен това продължават преговорите за ваксини на базата на аденовирус, разработени в Русия и Англия.
Бих искал да обясня малко информация за инактивираната ваксина, където първо ще стартираме програмата за ваксинация. Както знаете, клиничното проучване на тази ваксина продължава в нашата страна. За да стартираме програмата за ваксинация, ние поискахме междинни резултати от нашите учени, извършили проучването върху ваксината. Според междинните резултати разбрахме, че ваксината е достатъчно безопасна и ефективна и стартирахме процеса за одобрение при спешна употреба. Продължават тестовете за безопасност на доставените в момента ваксини. Веднага след като тестовете приключат, ще бъде дадено одобрение за спешна употреба, ако резултатите са подходящи. След като поискаха междинни резултати по време на фазата на клиничното изпитване и видяха, че ваксината е безопасна, нашите учени, които проведоха изследването, бяха уведомени, че повече няма да приемат нови доброволци. След като се установи, че ваксината е безопасна, е необходимо да не продължавате да набирате нови доброволци. Досега 10.000 17.700 дози ваксина са приложени на повече от XNUMX XNUMX доброволци и резултатите все още се наблюдават. Страната на произход на неактивната ваксина има одобрение за спешна употреба от дълго време. Докато се дава одобрение за спешна употреба, ще бъдат разгледани най-актуалните данни за изследването.

Нашата комуникация с Индонезия, друга страна, където работата продължава, продължава. Взаимният обмен на информация се осигурява редовно. Разбра се, че графикът за ваксиниране в Индонезия ще започне на 13 януари. В Бразилия, където проучването продължава, резултатите са обявени днес и е обявено, че ваксината е 78% ефективна при леки случаи и 100% ефективна при умерени и тежки случаи. Проучването, проведено в Бразилия, е проведено само при здравни работници, групата, която е най-изложена на вируса. Нашият взаимен обмен на информация ще продължи.

В нашия Научен комитет, друг въпрос на дневен ред, беше оценена и ваксинацията на хора на възраст над 60 години с инактивирана ваксина. Тъй като експерименти от Фаза III не са били провеждани върху хора над 60-годишна възраст, се разбира, че са проведени проучвания за безопасност при хора от Фаза I и Фаза II над 60-годишна възраст, за да се оцени дали ваксинацията би била подходяща и че няма пречка за използването на нови данни в тази група.

В този контекст целта е да се ваксинират всички допустими граждани на възраст над 18 години, като се започне от възрастните хора и хората в критично задължение след одобрението за спешна употреба. В този процес очакваме ваксините да достигнат до нашата страна постепенно в съответствие с плана за обществени поръчки. Тъй като ваксината се получава в рамките на програмата, ние ще ваксинираме нашите граждани според класацията на риска, определена от нашия Научен комитет.

Планиране на логистиката на ваксините, организиране на широко разпространени центрове за ваксинация, включително всички наши болници, особено семейните здравни центрове. Предстои да бъдат завършени приложенията, които ще осигурят цифровото наблюдение на целия процес и създаването на бази данни на институции с приоритетен риск. Нашият уебсайт, където нашите граждани могат да научат за процесите на назначаване и начини за достъп до ваксини, както и достъп до подробна информация за ваксините, ще бъде активиран през следващите дни.

Нашите граждани ще могат да следват реда на социалните и демографските групи, към които принадлежат, на уеб страницата. Те ще могат да бъдат информирани за информацията за разпределение на ваксините по канали като e-Nabız и MHRS и ще имат ваксини безплатно, като уговорят среща чрез MHRS. Ваксината ще се прилага в две дози. Те ще могат да направят подобни срещи за втората доза ваксинация 28 дни след първото приложение на ваксината.

Уважаеми граждани,

Нашето Министерство на здравеопазването и всички свързани заинтересовани страни работят ден и нощ, за да стартират графика за ваксинация възможно най-бързо и да започнат безопасно да ваксинират нашите граждани. Уверете се, че ще използваме всичките си сили за ваксинация, което се надяваме да сложи край на опустошителното въздействие на глобалната пандемия.

Бъдете първите, които коментират

Оставете отговор

Вашият имейл адрес няма да бъде публикуван.


*