Нови лечения при рак на белия дроб

Както беше обявено на Световния конгрес по рака през последните месеци, напредъкът в лечението на рак на белия дроб увеличава процента на преживяемост. Медицински център Анадолу Специалист по медицинска онкология и координатор по онкологични науки проф. д-р Недждет Юскент каза: „Има много иновации в лечението на рак на белия дроб, при което много клонове действат заедно, като нови имунотерапевтични агенти, клетъчна терапия за осиновяване, ваксини и интелигентни лекарства“. проф. д-р Недждет Юскент направи изявление по повод 4 февруари, Световния ден за борба с рака.

Ракът на белия дроб е един от първите три най-често срещани вида рак при мъжете и жените. Специалист по медицинска онкология в Анадолу Здравен център и координатор по онкологични науки проф. д-р Недждет Юскент, „Според експертите рисковият фактор, който е много по-силен от факторите на околната среда (замърсяване на въздуха, пасивно пушене) и генетичните фактори, е употребата на тютюн и тютюневи изделия. Увеличаването на тютюнопушенето, особено в по-младите възрастови групи, увеличава заболеваемостта от рак на белия дроб. Друго увеличение се наблюдава през периода на пандемията. Тъй като COVID-19 има последствия като пневмония в белите дробове и увеличава томографското сканиране в болниците, има много случаи на рак на белия дроб, диагностициран по този начин. По отношение на лечението има голям напредък“, каза той.

По-успешни резултати се получават при рак на белия дроб от преди

Заявявайки, че с технологичното и медицинско развитие през последните години ракът на белия дроб вече не е вид рак, който може да се лекува толкова трудно, колкото беше преди. д-р Necdet Üskent каза: „Докато научният свят опознава по-добре туморната клетка с новите методи на лечение, които е разработил, и иновативните медицински технологии, които използва, сега сме в период, в който се постигат по-успешни резултати при рак на белия дроб, отколкото при миналото."

Раковите клетки, които преминават в режим на заспиване, не могат да избягат от науката

Казвайки, че раковите клетки могат да избегнат лечения като химиотерапия, насочена към пролифериращи клетки, като се възползват от еволюционните механизми за оцеляване, специалистът по медицинска онкология проф. д-р Недждет Юскент каза: „За това те имат способността да преминават в бавно разделяне или дори в режим на заспиване без разделяне, наречен фаза G0. Раковите клетки в режим на сън не се влияят от химиотерапията и могат също да мутират чрез развиване на лекарствена резистентност по време на режим на сън. Така те започват отново да се делят и продължават да осигуряват разпространението на болестта. "Това е основният механизъм зад повторната поява на тумори, които първоначално реагират добре на химиотерапия и се свиват." Напомняйки, че ракова клетка, която е била в латентно състояние от години, може внезапно да предприеме действия, както често се наблюдава при рак на гърдата и белия дроб. д-р Недждет Юскент, „Спящите ракови клетки консумират собствените си клетъчни компоненти или собствените си протеини, за да оцелеят (самоядене / автофагия). Въпреки това, научният свят също е създал лек за този режим на сън на раковата клетка. "Благодарение на новите лекарства, които блокират аутофагията, вече е възможно да се унищожат и спящи ракови клетки."

Клетките-воини сега разпознават врага

Имунотерапията, която се основава на насочване на клетките на имунната система към туморните клетки, е един от важните подходи за лечение, които са изследвани от години. Напомняйки, че много ракови клетки се възползват от механизма, известен като молекули на контролна точка, за да избягат от имунната система и да попречат на клетките-воини (Т-лимфоцитите) да атакуват нормалните телесни клетки, проф. д-р Недждет Юскент каза: „Тъй като раковите клетки не изглеждат различно от нормалните клетки, клетките-воини не атакуват раковите клетки, които смятат за приятелски. Въпреки това, с научни изследвания от 2011 г., сега стана възможно клетките воини да заобиколят контролно-пропускателния пункт и да атакуват раковите клетки. Днес 7 лекарства за имунотерапия, обикновено наричани „Потискащи точки на имунитета“, се използват успешно при много видове рак, особено рак на белия дроб.

Адаптивната клетъчна терапия се използва и при лечението на рак на белия дроб.

Подчертавайки, че адаптивната клетъчна терапия е лечение, основаващо се на поставяне на някои генетични материали в Т-клетките и връщането им на пациента, след като са били репликирани в лабораторията, за да се увеличи разпознаването на раковата клетка от имунните клетки, проф. д-р Недждет Юскент каза: „Благодарение на този метод, известен като CAR-T клетъчна терапия, са постигнати значителни успехи при резистентни лимфоми и левкемии, докато проучванията са започнали и при рак на белия дроб. Тези Т-клетки-воини, съдържащи химерни антигенни рецептори (CAR), са в състояние да разпознават и унищожават тумор-специфичен антиген. TIL клетъчната терапия е друга форма на лечение. TIL са лимфоцити, които се събират около раковата клетка. Тези клетки могат да бъдат изолирани от човека и активирани за разпознаване на тумора в лабораторната среда и върнати обратно на пациента.

Ваксини срещу рак и персонализирани ваксини

Изразявайки, че ако има само разпознаваем антиген, специфичен за този рак на повърхността на раковата клетка, е възможно да се активира имунната система на тялото срещу този антиген. д-р Юскент каза: „Ваксините, разработени срещу NeuGmc и EGFR антигени, открити на клетъчната повърхност при рак на белия дроб, са лечения, които са признати от здравните министерства на някои страни и се използват като поддържаща терапия в избрани случаи, чието туморно натоварване е намалено чрез химиотерапия. В допълнение, проучванията на Фаза 1 и Фаза 2 на различни пептидни ваксини и информационни РНК ваксини продължават.

Интелигентни лекарства за тумор-специфични чувствителни мутации

Подчертавайки, че особено при недребноклетъчния тип рак на белия дроб, наречен "Аденоканси", се срещат генетични промени, които са цел на лечението. д-р Недждет Юскент каза: „Ако се открият тези промени, които са между 1% и 35% в зависимост от вида на генетичните мутации и промени, те могат да бъдат блокирани с лекарства под формата на таблетки, които обикновено се приемат през устата. По този начин, тъй като генетичната цел, която активира тумора, е елиминирана, туморът започва да се свива бързо. Докато броят на интелигентните лекарства, които преди са били насочени само към генетични цели като EGFR, ALK и ROS-1, се увеличава, се определят и нови цели. Благодарение на тези лекарства туморът се овладява дори в напреднал стадий, а продължителността на живота се удължава при пациенти със специални мутации.