Беше съобщено, че лекарството за SMA е лицензирано в Турция от името на Gen İlaç ve Sağlık Ürünleri Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Изявлението, направено до Платформата за публично оповестяване (KAP), е следното: „Досега нашата компания е използвана за лечение на заболяването спинална мускулна атрофия (SMA), което се доставя на пациенти въз основа на рецепта за лично лечение от чужбина, одобрен от Министерството на здравеопазването и платен от Социалноосигурителната институция (SGK) Заявлението за лиценз, направено от нашата компания за лекарството с наименование „SPINRAZA 12 mg/5 ml Intrathecal Injection Solution“ с активна съставка „Nusinersen sodium“ , който е единственият срещнат метод на лечение, е положителен. Турската агенция по лекарствата и медицинските изделия ни информира в писмото си от 29.11.2022 г. (което получихме на 30.11.2022 г.), че фармацевтичният лиценз е издаден от името на нашата компания с дата 25.11.2022 г. и номер 2022/677. С финализирането на процеса на лицензиране, правата за продажба и маркетинг на това лекарство, които са предоставени чрез алтернативно споразумение за възстановяване на разходи между SGK и нашата компания, са предоставени изключително на нашата компания в Турция. Въпросното лекарство към момента е единственото лицензирано лекарство у нас, което може да се използва за лечение на заболяването СМА. Очаква се приносът на лекарството към общите продажби на нашата компания през 2023 г. да бъде между 1.100.000.000 1.250.000.000 XNUMX XNUMX TL и XNUMX XNUMX XNUMX XNUMX TL по текущи обменни курсове.
Бъдете първите, които коментират