Болница Acıbadem Ataşehir Специалист по неврология проф. д-р Kayıhan Uluç даде информация за мускулни заболявания. Определяйки мускулните заболявания като заболявания, причинени от различни протеини и структури в самия мускул или в мускула, проф. д-р Kayıhan Uluç каза: „Мускулните заболявания, които могат да се наблюдават на почти всяка възраст, са сред заболяванията, които причиняват проблеми, които могат значително да ограничат ежедневния живот с течение на времето. В следващия период се развива сериозна загуба на функция и пациентът може да стане неспособен да стане от леглото. Въпреки че причината за мускулните заболявания все още не е известна, се посочва, че генетичните фактори са на преден план. Рядко могат да се развият мускулни заболявания поради възпалителни/автоимунни заболявания, алкохол и лекарства за понижаване на холестерола, ендокринологични заболявания или инфекции. използва фразите.
проф. д-р Kayıhan Uluç посочи, че правилната и ранна диагностика е изключително важна при мускулни заболявания и каза: „Колкото по-рано откриете мускулни заболявания, толкова по-голям е шансът ви за намеса. Можем да подобрим качеството на живот на пациентите и да им позволим да стигнат до момента, в който могат да вършат своята работа. Освен това, докато в миналото бяхме безпомощни, особено при мускулни заболявания, причинени от генетични заболявания, знаем, че някои от тях са лечими днес, например, когато замените някои липсващи ензими в тялото, които причиняват болестта, пациентите могат да възвърнат тяхната стара мускулна сила.“ казах.
Мускулните заболявания причиняват „слабост“ в който и мускул да е засегнат. Обикновено засяга мускулите на ръцете и краката, а при някои пациенти и ръцете, лицето, преглъщането и очните мускули. Загубата на функция започва поради слабост в мускулите. При някои пациенти мускулни крампи, повишена умора при физическо натоварване и рядко болка могат да придружават симптомите. Специалист по неврология проф. д-р Kayıhan Uluç изброи най-честите симптоми при мускулни заболявания, както следва:
- Затруднено ходене, невъзможност за изкачване или слизане по стълби/хълм, затруднено ставане след сядане
- Трудност при движения, които изискват мускулите на ръцете да се повдигат и спускат, като сресване на косата, измиване на лицето и миене на зъбите
- Имате проблеми с фините ръчни умения като закопчаване, закопчаване, писане, шиене, държане на предмет
- Препъване или често падане поради препъване на краката
- Двойно виждане, увиснали клепачи, затруднено преглъщане, затруднено въртене на езика
- Трудно разхлабване на ръцете след стискане
- Чувство на слабост, болка и напрежение в мускулите при упражнения, гладуване, забелязване на потъмняване на цвета на урината
- затруднено дишане
Анамнезата и прегледът на пациента са от голямо значение при диагностицирането на мускулни заболявания. Поради тази причина подробно се разпитва медицинската история на пациента и семейството му. Специалист по неврология проф. д-р Kayıhan Uluç каза: „Когато използваме методи като история на пациента, преглед, кръвни тестове и електроневромиография (EMG) заедно, можем да диагностицираме по-лесно. Също така използвахме метода на биопсия при почти всички пациенти за окончателна диагноза. Благодарение на бързо развиващите се генетични методи вече можем да диагностицираме тези заболявания чрез генетично изследване, с изключение на някои специални случаи.
Въпреки че няма окончателно лечение на мускулните заболявания, има възможности за лечение, които облекчават оплакванията и подобряват качеството на живот на пациента. Днес могат да се получат много успешни резултати от физикална терапия, логопедична терапия, дихателна терапия, лекарствени лечения, които потискат имунната система на организма и намаляват мускулните контракции. Специалист по неврология проф. д-р Kayıhan Uluç, посочвайки, че първо трябва да се определи основната причина, за да се получат ефективни резултати от лечението, каза: „Днес има обещаващи разработки в лечението на генетично предизвикани мускулни заболявания, особено благодарение на новаторските разработки в генната терапия . Сега сме започнали специфични лечения за определени гени. Например, някои генетични заболявания могат да възникнат поради дефицит на различни ензими в организма. Затова, когато в резултат на изследванията открием подлежащо генетично заболяване, първо проверяваме ензимите. Ако проблемът е причинен от ензимен дефицит, ние можем да лекуваме само това заболяване, което се смяташе за нелечимо, като заместим липсващото вещество.“
Бъдете първите, които коментират